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　　当前公司市盈率15.67倍，远低于医药生物板块平均水平，叠加7.05%的股息率，也远超大多数上市公司，叠加多种儿童药的龙头地位，为什么公司一直处于估值过低的状态？是公司存在经营不善的问题吗？您好，近年来，公司营业收入呈现稳定增长态势，净利润率亦维持在较高水平；2025年上半年实现营业收入11.7亿元，归母净利润3.37亿元，归母净利润率28.83%，创历史新高。公司以临床需求为导向，在研发创新领域持续投入资源，每年不断推出1～2个新的儿童药品，同时围绕儿童营养健康需求拓展营养健康产品，不断丰富公司产品矩阵，巩固儿童医药健康领域领军地位。与此同时，公司财务状况稳健，资产负债率处于较低水平，2025年上半年公司经营活动产生的现金流量净额为6.75亿元，同比增长61.44%。公司不存在经营不善的情况。谢谢您的关注。您好，公司目前没有重组人生长激素药物的在研产品及临床试验。谢谢您的关注。公司2025年半年度报告已披露，但报告中对创新药及在研项目的具体进展着墨较少。为便于投资者及时跟踪，请进一步说明：1、子公司达因药业目前在研的5个科技部重大专项儿童药（精神、呼吸、消化、罕见病方向）的最新节点数据（如临床批件号、CDE受理号、是否已进入下一研发阶段等）；2、除已获批的丙戊酸钠口服溶液外，盐酸氟西汀分散片、异丙托溴铵吸入气雾剂、注射用盐酸石蒜碱硫酯等品种的最新审评或临床进展？您好，公司子公司达因药业在研的重大专项支持项目目前获生产批件及临床试验通知书各一项，申报临床1项，申报生产1项，开展工艺验证1项，均按课题计划开展。盐酸氟西汀分散片在审评中，异丙托溴铵吸入气雾剂及注射用盐酸石蒜碱硫酯正在开展临床研究。相关研发工作正按照公司战略发展需要积极地推进中，涉及的最新进展，公司将按照法律法规要求履行信息披露义务。谢谢您的关注。丙戊酸钠口服溶液（40 ml:8 g，化学药品4类，国内独家规格）2025年5月23日取得注册证书，适应症为儿童癫痫，现在开始销售了吗，销售目标如何？您好，新药从取得注册证书到生产、销售还需要一系列程序和市场准入的准备工作。公司将根据市场调研和疾病发病率等因素，制定切实可行的销售计划，尽快实现销售。谢谢您的关注。公司5月获批临床的异丙托溴铵吸入气雾剂，当前是否已完成临床试验方案设计？预计何时启动首例患者入组？目标完成周期是多少？您好，异丙托溴铵气雾剂已开展临床研究，预计将于明年下半年完成临床研究，公司将结合临床试验进展及获批情况按照法律法规要求履行信息披露义务。谢谢您的关注。除异丙托溴铵外，公司是否有其他儿童专用新药（如呼吸系统、神经领域）处于临床前或申报阶段？2025年是否有新药申报计划？您好，公司以儿童临床需求为导向，在呼吸系统、精神神经系统等领域布局在研多个品种，2025年截至目前已申报新项目4项，公司将结合研发进展及获批情况按照法律法规要求履行信息披露义务。谢谢您的关注。代理产品曼乐静的销售目标如何？未来是否考虑通过技术引进实现本土化生产？您好，褪黑素颗粒（曼乐静）作为原研药2020年在日本上市，2021年销售以来迅速增长，2023年销售额1300+万美元，2024年销售额达近2亿元人民币（折算），2025年预计将延续增长态势。日本6-15岁人群大约920万，中国6-15岁人群规模是日本的18倍，但患病率和就诊率低于日本，粗略预计总体市场规模约为日本的8倍。它是我国首个获批用于治疗6-15岁神经发育障碍儿童入睡困难的褪黑素制剂，同时也是褪黑素类物质在国内首次以药品身份获得上市许可，填补了国内市场空白，属于临床急需的儿童医药产品，公司看好该产品的发展前景，将重点推进该产品的市场营销工作。谢谢您的关注。公司2025年下半年预计启动或完成IND/NDA申报的新品种及适应症；未来1-2年内有望贡献收入的新药梯队及其大致上市时间表？公司以临床需求为导向，秉承“量身定制儿童药物”和“质量源于设计”的研发理念，通过研发每年将推出1-2种儿童专用药物,不断丰富和完善公司儿童用药产品体系。2025年下半年预计将有2个品种报产，适应症分别为治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍及鹅口疮治疗。谢谢您的关注。公司的长效生长激素目前处于临床几期阶段，进展顺利的话预计何时能上市商业化？

　　8月13日，华特达因的资金流向显示主力资金净流出1284.69万元；游资资金净流出474.55万元；而散户资金则呈现净流入状态，达到1759.24万元。

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　　证券之星估值分析提示华特达因行业内竞争力的护城河一般，盈利能力良好，营收成长性良好，综合基本面各维度看，股价合理。更多

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